获取招标文件 时间：2023年11月14日 至 2023年11月20日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。
项目基本情况项目编号：BH-XYS2023739项目名称：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)分选型流式细胞仪购置项目预算金额：250.000000 万元(人民币)采购需求：详见附件项目需求书合同履行期限：国产产品：签订合同之日起30日内到货。未到缴税时间的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料)(4)投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，残疾人福利性单位视同小微企业。【化工仪器网 市场商机】 分选型流式细胞仪是一种用于物理学领域的医学科研仪器，它可以在细胞水平上对疾病进行更深入的研究，提供更准确的诊断和治疗方案。它的应用范围非常广泛。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策。它可以用于研究肿瘤细胞，寻找治疗癌症的新方法。
(依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件。申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。近日，中国地质调查局沈阳地质调查中心就扫描电镜能谱仪采购项目(项目编号：OITC-G230612247)发布招标公告，预算金额为179万元。
招标文件售价：每包人民币600元。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目。2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标。3)投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2)投标人可以电汇的形式支付标书款、保证金(应以公司名义汇款至下述指定账号)。3、以电汇方式购买招标文件和递交投标保证金的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号、包号及用途(如未标明招标编号，有可能导致投标无效)。
6)投标人须有质量管理体系认证证书获取招标文件时间：2023年11月15日 至 2023年11月22日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。项目基本情况项目编号：OITC-G230612247项目名称：中国地质调查局沈阳地质调查中心扫描电镜能谱仪采购项目预算金额：179.000000 万元(人民币)最高限价(如有)：179.000000 万元(人民币)采购需求：合同履行期限：自签订合同之日起，接到采购人供货通知后15天内交付到采购人指定地点安装调试验收合格。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。4)按本投标邀请的规定获取招标文件。
5)投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。(北京时间，法定节假日除外)地点：东方在线。3.本项目的特定资格要求：1)在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体。北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层方式：登录东方在线注册并购买。
在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在东方招标平台上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账号：8620816577100013)投标人应在东方招标平台上填写开票信息。
其他补充事宜1、投标文件递交地点：北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心科创厅2、招标文件采用网上电子发售购买方式：1)有兴趣的投标人可登陆东方招标平台。该招标项目的潜在投标人应在东方在线
分析人士表示，2023年，随着创新药企业对创新研发持续加码，以及政策面利好高质量创新产品，高质量的创新药企有望实现可持续发展。数据显示，今年前三季度，恒瑞医药研发费用达37.3亿元，同比增长6.5%。随着政策红利释放、资本加码入注，中国医药行业已进入创新转型期，实现高速、高质量发展。业内人士表示，2023年乃至未来几年，创新药企依旧需要坚持创新。加强与卫生健康主管部门沟通协作，将临床急需的境外已上市、境内未上市放射性药品纳入鼓励仿制药品目录，引导企业研发。在医药行业快速发展的当下，有机构指出，临床价值愈发成为医药企业在市场竞争中决胜因素。
从收入上来看，公司2023年前三季度达到5.4亿元，较上年同期增长21.7%，主要源自奥布替尼(宜诺凯)自纳入新版医保目录以来销售额持续增长，可及性正不断提高。据悉，在持续创新驱动下，诺诚健华的临床价值将持续转化为商业化价值，能够穿越周期，成为公司业绩增长的内在驱动力。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。目前恒瑞医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。
据悉，目前，公司共计拥有13款在研产品进入临床阶段，后续管线丰富。面对未来发展，医药企业如何通过资本、政策推动，聚焦创新回归临床价值，成为医药产业高质量发展重点关注的方向。
数据显示，公司在2023年前三季度研发投入达到5.5亿元，同比上涨15.7%，在研项目不断丰富，全球临床进展持续推进，为后续未来获批更多适应症和新药上市做好长期准备，不断提升造血功能。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。在高强度研发投入加持下，恒瑞医药研发成果加速转化落地，第三季度2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市。此外，从投融资的角度来看，近两年资本市场对于创新药企的要求也是越来越高，判断一家创新药企的价值也开始聚焦在未满足临床需求的市场规模、产品管线的创新性，以及全球竞争力等多个维度。
如《十四五国家药品安全及促进高质量发展规划》明确提出，支持产业高质量发展的监管环境更加优化，审评审批制度改革持续深化，批准一批临床急需的创新药，加快有临床价值的创新药上市，在中国申请的全球创新药、创新医疗器械尽快在境内上市。在健康中国战略全面深入实施带动下，我国逐步建立起全生命周期的科学监管体系，以临床需求为导向，审评审批进程不断加快，在政策鼓励、企业发力、资本助力等多重利好同频共振下，生物医药发展成为当前医药健康行业发展快的领域。
与此同时恒瑞医药海外BD业务表现亮眼，今年以来已实现5项创新药海外授权。再如恒瑞医药，长期以来，其以患者需求为核心，以临床价值为导向，专注于抗肿瘤等重大疾病领域的药物创新。
而4月份国家药监局印发的《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》中也明确提出，鼓励以临床价值为导向的放射性药品创新，鼓励境外已上市原研放射性药品在我国境内进口注册。【化工仪器网 行业百态】近年来医药行业相关政策不断出台，从规范、技术、准入、审评等各维度进行引导支持。
坚持以患者为中心，坚持临床价值，聚焦研发具有有临床价值的产品，做好明确的战略定位是创新药企业发展的重点。对临床急需的放射性药品上市许可申请给予优先审评审批，建立早期介入、持续跟踪、主动服务、研审联动的长效机制，加强研发申报全过程的沟通指导。业内表示医药政策的改革正逐步对行业发展产生深远的影响，并会重塑医药行业发展的长逻辑数据显示，今年前三季度，恒瑞医药研发费用达37.3亿元，同比增长6.5%。
随着政策红利释放、资本加码入注，中国医药行业已进入创新转型期，实现高速、高质量发展。从收入上来看，公司2023年前三季度达到5.4亿元，较上年同期增长21.7%，主要源自奥布替尼(宜诺凯)自纳入新版医保目录以来销售额持续增长，可及性正不断提高。
此外，从投融资的角度来看，近两年资本市场对于创新药企的要求也是越来越高，判断一家创新药企的价值也开始聚焦在未满足临床需求的市场规模、产品管线的创新性，以及全球竞争力等多个维度。业内人士表示，2023年乃至未来几年，创新药企依旧需要坚持创新。
目前恒瑞医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
